KIMIA ORGANIK II

Metode Penting Reaksi Eliminasi Biasanya, reaksi eliminasi dibedakan berdasarkan jenis atom atau kelompok atom yang meninggalkan molekul. Karena ini, ada dua metode utama yang terlibat dalam jenis reaksi ini; Dehidrasi Dehidrohalogenasi Dalam metode dehidrasi, ada penghilangan molekul air yang sebagian besar dari senyawa seperti alkohol. Kadang-kadang, metode ini juga disebut reaksi eliminasi Beta di mana kelompok yang meninggalkan dan H ditempatkan pada atom karbon tetangga. Di sisi lain, dalam dehidrohalogenasi, ada penghilangan atom hidrogen dan atom halogen. Beberapa jenis reaksi eliminasi yang umum adalah eliminasi α dan γ- dan δ. Selain itu, ini adalah metode penting untuk persiapan alkena. Reaksi eliminasi terdiri dari tiga peristiwa mendasar adalah; Penghapusan proton. Ikatan pi C-C terbentuk. Ada hilangnya dalam ikatan kelompok yang pergi. Tergantung pada kinetika reaksi, reaksi eliminasi dapat terjadi sebagian besar oleh dua mekanisme yaitu E1 atau E

Apa itu Reaksi SN1?? Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik di mana langkah penentuan laju unimolecular. Ini adalah jenis reaksi substitusi organik. SN1 adalah singkatan dari substitusi nucleophilic unimolecular. Dengan demikian, persamaan laju (yang menyatakan bahwa reaksi SN1 bergantung pada elektrofil tetapi tidak pada nukleofil) berlaku dalam situasi di mana jumlah nukleofil jauh lebih besar daripada jumlah perantara karbokation. Reaksi ini melibatkan pembentukan perantara karbokation. Umumnya terlihat dalam reaksi alkil halida tersier atau sekunder dengan alkohol sekunder atau tersier dalam kondisi asam kuat atau basa kuat . Reaksi SN1 sering disebut sebagai mekanisme disosiatif dalam kimia anorganik. Mekanisme Reaksi SN1 Mekanisme reaksi SN1 dapat   terjadi pada alkil halida tersier terbentuk produk substitusi, bersamaan dengan produk eliminasi. Nukleofil dapat menyerang basa sangat lemah seperti H 2 O, CH 3 CH 2 OH. Misal : Pada reaksi SN1 

Reaksi Substitusi Nukleofilik (SN) adalah reaksi pengganti suatu gugus negatif (nukleofil) dengan suatu nukleofil lain (spesi bermuatan negatif atau mempunyai pasangan elektron bebas). Syarat yang harus dipenuhi agar dapat berlangsungnya reaksi substitusi nukleofilik adalah kekuatan nukleofilik dari gugus masuk (Nu) lebih kuat dibandingkan dengan gugus pergi (X). Pada dasarnya terdapat dua mekanisme reaksi substitusi nukleofilik yaitu mekanisme reaksi substitusi nukleofilik (SN1) dan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik (SN2). Mekanisme reaksi SN2 terjadi pada alkil halida primer dan alkil halida sekunder. Mekanisme reaksi SN2 merupakan suatu reaksi satu tahap atau merupakan reaksi serentak (concerted reaction) yaitu pemutusan ikatan reaktan dan pembentukan ikatan pada produk berlangsung secara bersamaan(simultan). Nukleofilik yang menyerang adalah jenis nukleofilik yang kuat seperti OH, CN, CH₃O. Reaksi SN 2    adalah reaksi substitusi nukleofilik di mana ikatan r

Stereokimia adalah ilmu tentang pengaturan spasial relative atom yang tersusun ruang dari atom dan gugus fungsi dalam sebuah molekul. Stereokimia ini berfokus pada stereoisomer yang menurut definisi memiliki rumus dan urutan molekul atom yang sama (konstitusi), tetapi berbeda dalam orientasi tiga dimensi dari atom mereka di ruang angkasa. Karena alasan ini, ia juga dikenal sebagai kimia 3D — awalan "stereo-" berarti "tiga dimensi".  Stereokimia berkaitan dengan suatu penataan atom-atom sebuah molekul yang berbentuk tiga dimensi. Stereoisomer atau isomeri ruang adalah peristiwa terdapatnya beberapa senyawa yang mempunyai rumus molekul sama, tetapi mempunyai penataan ruang atom-atom yang berbeda, sedangkan urutan penggabungan atom-atomnya tidak berbeda. Terdapat dua jenis stereoisomeri, yaitu isomeri geometri dan isomeri konfigurasi atau isomeri optis aktif. Isomeri geometri atau isomer cis-trans : stereoisomer yang berbeda karena gugus-gugus berada