MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1




Pada reaksi substitusi dan eliminasi ada terdapat yang disebut reaksi bersaing antara substitusi dan eliminasi. Reaksi bersaing disini maksudnya suatu reaksi yang terjadi bila alkil halida dan nukleofil dan basa, yang bisa terjadi dan menghasilkan sebuah campuran. Reaksi bersaing SN1 dan E1 bisa terjadi apabila nukleofilik nya berada  suasana basa lemah dan pelarut polar.


Berikut adalah contoh dari reaksi bersaing SN1 dan E1 :
Didalam mekanisme reaksi baik SN1 atau E1 terjadi proses pembentukan zat antara karbokation, mengakibatkan reaktivitas antara kedua reaksi adalah sama.
Berikut skema dari persaingan antara reaksi SN1 dan reaksi E1 adalah :



PERMASALAHAN

1.     Hal apa yang menyebabkan reaksi SN1 dan E1 dapat bersaing?
2.     Bagaimana pengaruh laju pada reaksi bersaing SN1 dan reaksi E1? Apakah ada perbedaan laju diantara keduanya? jelaskan.
3.     Apa yang benar-benar membedakan antara SN1 dan E1?


Comments

  1. Destiramadhani0712March 13, 2020 at 6:33 PM

    Desti Ramadhani (A1C118010 )
    2. Menurut saya tidak ada perbedaan karena laju reaksi kedua reaksi sama sama ditentukan oleh substrat saja,dikarenakan tidak ada perbedaan laju reaksi maka kedua reaksi tersebut bersaing.

    ReplyDelete
  2. Risa Novalina GintingMarch 13, 2020 at 6:47 PM

    Hay Wafiq ,, sa ya Risa Novalina G (A1C118070) akan menjawab permasalahan no hal apa yang menyebabkan reasksi SN1 dan E1 dapat bersaing menurut saya itu ada alkil halida nya Yang memiliki kondisi yang sama dan sama- sama memiliki pelarut yang polar contoh nya seperti ion alkoksida dan juga menggunakan basa lemah oleh karena kesamaan itu lah yang menyebabkan reaksi SN1 dan E1 bersaing.
    Terimakasih

    ReplyDelete
  3. SusilawatiMarch 13, 2020 at 7:27 PM

    Hi wafiq.perkenalkan nama saya Susilawati A1C118041..disini saya ingin menjawab nomor 3.Yang benar benar membedakan antara SN1 dan E1 nya itu menurut itu yang benar benar membedakannya itu adalah pada SN1 yang mana tidak ada formasi ikatan rangkap yang dapat di amati pada SN1. Dan pada atom karbonnya itu kalau pada E1 terdapat dua atom karbon yang berdekatan dari senyawa yang sama terlibat. Sedangkan pada SN1 itu hanya ada satu karbon pusat

    ReplyDelete

Post a Comment

Popular posts from this blog

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Image
R eaksi antara suatu senyawa dengan oksigen disebut Reaksi Oksidasi. Pada reaksi oksidasi ini, oksigen yang digunakan bukan hanya gas oksigen bebas, namun menggunakan oksigen dari sumber lain juga. Contohnya, dari pekat, pada suasana asam dan suasana alkalis, dan lain sebagainya. Oksidasi yaitu melepaskan elektron .  Karakteristik dari reaksi oksidasi pada senyawa organik bisa ditinjau dari ikatan C-O nya yang menghasilkan lebih banyak dan juga menghasilkan ikatan C-H yang lebih sedikit. Reaksi oksidasi juga mengalami kenaikan biloks (bilangan oksidasi). Baiklah, pada blog ini akan dijelaskan mengenai mekanisme reaksi oksidasi pada berbagai senyawa organik. Reaksi Oksidasi pada Alkohol Oksidasi alkohol adalah reaksi penting dalam kimia organik. Alkohol primer dapat dioksidasi untuk membentuk aldehida dan asam karboksilat; alkohol sekunder dapat dioksidasi untuk menghasilkan keton. Alkohol tersier, sebaliknya, tidak dapat dioksidasi tanpa memutus ikatan molekul C-C. Al
Read more

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

Image
A sam Karboksilat adalah senyawa organik yang mengandung gugus fungsi karboksil. Setelah deprotonasi, asam karboksilat menghasilkan anion karboksilat dengan formula umum R-COO–. Rumus umum asam karboksilat adalah R-COOH, jika COOH merujuk pada gugus karboksil, dan R mengacu pada sisa molekul tempat kelompok ini melekat. Dalam gugus karboksil ini, ada karbon yang berbagi ikatan rangkap dengan atom oksigen dan ikatan tunggal dengan gugus hidroksil. Struktur umum asam karboksilat diilustrasikan di bawah ini. SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT  A. Sifat Fisik Molekul asam karboksilat adalah polar karena adanya dua atom oksigen elektronegatif. Mereka juga berpartisipasi dalam ikatan hidrogen karena keberadaan gugus karbonil (C = O) dan gugus hidroksil.K Ketika ditempatkan dalam pelarut nonpolar, senyawa ini membentuk dimer melalui ikatan hidrogen antara gugus hidroksil dari satu asam karboksilat dan gugus karbonil yang lain. Kelarutan senyawa yang mengandung gugus fungsi ka
Read more

MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI ALDEHID DAN KETON

Image
S enyawa aldehid dan keton merupakan senyawa yang memiliki gugus karbonil, senyawa ini banyak ditemukan di alam. Suatu keton memiliki dua gugus alkil (aril) yang terikat dengan karbon karbonil., sedangkan aldehid memiliki paling sedikit satu atom hidrogen yang terikat dengan karbonilnya. Beberapa kelompok aldehid antara lain : Beberapa kelompok keton : Reaksi-Reaksi Adisi Aldehid dan Keton Ikatan-ikatan rangkap karbon-karbon yang tunggal sifatnya nonpolar. Supaya bereaksi, biasanya dibutuhkan suatu elektrofil untuk menyerang elektron-elektron ikatan –pi. Tetapi ikatan karbon-oksigen yang sifatnya polar bahkan tanpa serangan elektrofil. Suatu senyawa karbonil bisa diserang oleh suatu nukleofil atau oleh suatu elektrofil. Seperti alkena, aldehid dan keton mengalami adisi reagensia-reagensia ke dalam ikatan pi. Rata-rata reaksi adisi ini, terutama reaksi adisi dengan nukleofil lemah, dikatalisasi asam karena protonasi menambah muatan positif kepada karbon k
Read more